I. Ziel: zwischen Bakterien, die sich unterscheiden grampositive und gramnegative
II. Prinzip:
· Grampositive: starke Bindung Bakterien großen paint (g A), nicht mit einem Abführmittel (g C) verblasst, und bindet nicht starken Gegner paint (g D), so dass die Zellen der Purpurbakterien.
· Gramnegativen: Bakterien binden nicht die starke primäre Farbe (g A), von einer Katze Abführmittel (g c) gewaschen, und bindet sich fest an den Gegner (g D), so dass die Bakterienzellen werden mit roter Farbe.
III. Werkzeuge und Materialien
· Probenvorbereitung Bakterien
· Objekt Glas
· Ohse Runde
¨ Einschub Malerei
· Katze: g A, G B, G C, D g
· Methylierter und methylierter Brenner
· Mikroskop
· Öl Eintauchen
IV. Wie es funktioniert
A. Vorbereitungen
1. Bereiten Sie ein Glas Objekt sauber, trocken, fettfrei und sterilisiert über einer Flamme.
2. Schreiben Sie die Beispiel-Code auf der Rückseite des Glases Objekt
3. Sterilisieren Ohse oberhalb des Brenners methylierte
4. Homogenkan Probe, dann dauert 2-3 Ohse aseptische Probenahme und bakterielle Mittelung über das Objekt Glas.
5. Warten Sie, bis er trocken ist und Fixierung 3x oberhalb des Brenners methylierte
B. Gemälde
1. Flood Zubereitungen Gramm A für 2-5 Minuten
2. verwerfen die restliche Farbe ohne gespült, mit Flood Gramm B für 30-40 Sekunden
3. Entsorgen Sie die restliche Farbe, mit fließendem Wasser waschen, mit decolorisasi Gramm C zu verblassen.
4. Waschen mit fließendem Wasser, Hochwasser mit Gramm D für 2-3 Minuten
5. Entsorgen Sie die restliche Farbe, waschen mit fließendem Wasser, trockener Wind
6. beobachten unter einem Mikroskop mit 1000x Vergrößerung mit Öl-Immersion
V. Ergebnisse:
Form: Stange
Zusammensetzung: ausgekleidet
Cell Farbe: lila
Cat: g
Reaction Farbe: grampositive
Organell: -
Organell Farbe: -
Hintergrund: rosa
VI. Schlussfolgerungen: In den Proben gefundenen Bakterien sind gram-positive stabförmigen
VII. Diskussion:
Gemälde Gramm
Malerei war zunächst durch Experten hitologi nämlich Christian Gram (1884) entwickelt.
Gemälde Gramm enthält 4 Ebenen:
1. Bestimmung der primären Farbe (Farbe Kristallviolett-Lösung, die Farbe Lila)
2. Intensivierung der großen malen denganmenambahkan Mordan Lösung
3. Geldwäsche (Entfärben) mit Alkohol-Lösung
4. es vorsieht Farbe (Farbe des Gegners) mit einer Lösung von Safranin roter Farbe.
Die Faktoren, die Schwankungen in der Malerei Gramm Ursache:
a. Veränderungen im Säure
b. Storage Möglichkeiten der Malerei
c. Mittlere Faktor
d. Alter von Bakterien
e. Spezielle Behandlung
VIII. Bibliographie
Anonym, 1989, Allgemeine Bakteriologie, Gesundheitsministerium von Indonesien: Jakarta
Gram-Färbung
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Pengecatan Kapsul Metode Burry
I. Tujuan : untuk mengetahui adanya kapsul dalam bakteri
II. Prinsip :
sel bakteri akan berwarna merah/biru sesuai dengan warna yang diberikan. Kapsul akan berwarna transparan/ tidak berwarna dengan latar belakang hitam. Jika bakter berkapsul dicat menggunakan pengecatan metode burry.
III. Alat dan Bahan :
· Sampel bakteri
· Objek glass
· Ohse bulat
· Rak pengecatan
· Tinta cina
· Cat gram D
· Spirtus dan pembakar spirtus
· Mikroskop
· Minyak imersi
IV. Cara Kerja
A. Pembuatan Preparat
1. Siapkan objek glass bersih, kering, bebas lemak dan sterilkan diatas nyala api.
2. Tulis kode sampel pada bagian belakang objek glass
3. Teteskan tinta cina di ujung kanan objek glass
4. Sterilkan ohse diatas pembakar spirtus
5. Ambil 2-3 ohse sampel bakteri campur dengan tetesan tinta cina tadi lalu dihomogenkan, aseptis.
6. Tempelkan sisi objek glass yang lain kemudian gesekkan ke samping kiri
7. kering anginkan, fiksasi 3x diatas pembakar spirtus
B. Pengecatan
1. Genangi preparat dengan gram D selama 3-5 menit
2. Buang sisa cat, cuci dengan air mengalir, kering anginkan
3. Amati dibawah mikroskop dengan perbesaran 1000x dengan imersi oil
V. Hasil :
Bentuk : batang
Susunan : tersebar
Warna sel : merah
Cat : burry
Reaksi cat : -
Organelle : kapsul
Warna organelle : transparan
Background : hitam
VI. Kesimpulan : Dalam sampel ditemukan bakteri batang dan berkapsul
VII. Pembahasan :
Semua bakteri membentuk kapsula, tetapi hanya ada beberapa spesies bakteri yang kapsulnya cukup tebal dan mudah diamati dengan mikroskop setelah diadakan pengecatan.
Kapsul mudah diwarnai dengan kombinasi pengecatan negatif dan pengecatan sederhana. Misal : pengecatan kapsul menurut Burry Giems.
VIII. Daftar Pustaka
Anonim, 1989, Bakteriologi Umum, Departemen Kesehatan RI : Jakarta
Pengecatan Gram
I. Tujuan : untuk membedakan antara bakteri yang bersifat gram positif dan gram negatif
II. Prinsip :
· Gram positif : Bakteri mengikat kuat cat utama (gram A), tidak luntur dengan peluntur (gram C), dan tidak mengikat kuat cat lawan (gram D) sehingga sel bakteri berwarna ungu.
· Gram negatif : Bakteri tidak mengikat kuat cat utama (gram A), luntur oleh cat peluntur (gram c), dan mengikat kuat cat lawan (gram D), sehingga sel bakteri berwarna merah.
III. Alat dan Bahan
· Sampel bakteri
· Objek glass
· Ohse bulat
· Rak pengecatan
· Cat : gram A, gram B, gram C, gram D
· Spirtus dan pembakar spirtus
· Mikroskop
· Minyak imersi
IV. Cara Kerja
A. Pembuatan Preparat
1. Siapkan objek glass bersih, kering, bebas lemak dan sterilkan diatas nyala api.
2. Tulis kode sampel pada bagian belakang objek glass
3. Sterilkan ohse diatas pembakar spirtus
4. Homogenkan sampel, kemudian ambil 2-3 ohse sampel bakteri secara aseptis dan ratakan pada objek glass.
5. Tunggu sampai kering lalu fiksasi 3x diatas pembakar spirtus
B. Pengecatan
1. Genangi preparat dengan gram A selama 2-5 menit
2. buang sisa cat tanpa dibilas, genangi dengan gram B selama 30-40 detik
3. buang sisa cat, cuci dengan air mengalir, decolorisasi dengan gram C sampai luntur.
4. cuci dengan air mengalir, genangi dengan gram D selama 2-3 menit
5. buang sisa cat, cuci dengan air mengalir, kering anginkan
6. amati dibawah mikroskop dengan perbesaran 1000x dengan imersi oil
V. Hasil :
Bentuk : batang
Susunan : berderet
Warna sel : ungu
Cat : gram
Reaksi cat : gram positif
Organelle : -
Warna organelle : -
Background : merah muda
VI. Kesimpulan : Dalam sampel ditemukan bakteri bersifat gram positif berbentuk batang
VII. Pembahasan :
Pengecatan gram
Pengecatan ini mula-mula dikembangkan oleh ahli hitologi yaitu Christian Gram (1884).
Pengecatan gram meliputi 4 tingkatan :
1. pemberian cat utama (larutan cat kristal violet, warnanya ungu)
2. pengintensifan cat utama denganmenambahkan larutan mordan
3. pencucian (dekolorisasi) dengan larutan alcohol
4. pemberian cat penutup (cat lawan) dengan larutan cat safranin yang berwarna merah.
Factor-faktor yang menyebabkan variasi dalam pengecatan gram :
a. Perubahan keasaman
b. Penyimpanan cara pengecatan
c. Faktor medium
d. Umur bakteri
e. Perlakuan khusus
VIII. Daftar Pustaka
Anonim, 1989, Bakteriologi Umum, Departemen Kesehatan RI : Jakarta
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